【仕事内容】
プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事。
・安全性情報に関する各種業務
・チームマネジメント(プロジェクトリーダー)
・クライアント対応
・提案活動(見積もり・提案書作成等)
・新サービス企画・提案
【応募資格】
・製薬会社またはCROでの5年以上の安全性情報に関する業務経験
・チームマネジメント経験
・クライアントへの提案活動の経験
【歓迎条件】
薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者
【勤務地】
東京、大阪
【勤務時間】
フレックスタイム制(標準労働時間7時間30分)
コアタイム/10:00~15:00
【雇用形態】
正社員
【給与】
月給制(管理職採用の場合は年俸制)
年収500万円~1000万円程度
※経験を考慮し優遇。
【昇給・賞与】
昇給…年 1回
賞与…年 2回(別途部門業績ごとのインセンティブ有)
【求める語学スキル】
・日本語レベル:N1、英語(TOEIC600点以上)
【休日・休暇】
完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇
【福利厚生】
各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
交通費全額支給(上限5万円)・時間外手当・派遣手当
育児休暇・介護休暇・子の看護のための休暇・退職金制度・再雇用制度 等
最終更新日:2019年9月2日
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